Entreprise
« Soyez vous même, les autres sont déjà pris. »
Depuis plus de 20 ans, PERSUADERS RH, s’est construit sur une expertise forte dans le recrutement de profils complexes et a développé une vraie légitimité dans l’accompagnement des dirigeants et membres de COMEX, coaching, management de transition et conseil RH. Nous revendiquons notre différence en travaillant au-delà des compétences… sur l’aptitude et la personnalité des profils que nous accompagnons.
Nous sommes intimement convaincus que les qualités humaines sont les piliers de votre succès!
Notre client est un laboratoire français indépendant, présent en officine avec des médicaments de prescription
facultative, des compléments alimentaires et des dispositifs médicaux. Une marque reconnue des pharmaciens,
une croissance portée par l’export, et un choix structurant : élargir ses gammes à un rythme soutenu sans rien
céder sur la conformité.
Poste
Chaque lancement mobilise un statut réglementaire différent, parfois plusieurs pour un même produit selon le
pays visé. La revue des allégations, la conformité des étiquetages et la surveillance après mise sur le marché
pèsent désormais autant que les dossiers d’AMM. Le poste naît de ce constat.
Rattaché au Pharmacien Responsable, vous assurez la conformité réglementaire de l’ensemble du portefeuille,
quel que soit le statut des produits, et accompagnez les projets de lancement en France comme à l’international.
▪ Médicaments de prescription facultative : préparer et maintenir les dossiers d’AMM, instruire variations et
renouvellements, suivre les procédures nationales et européennes du portefeuille.
▪ Qualification des statuts : déterminer le statut des nouveaux produits, médicament, complément alimentaire,
dispositif médical ou cosmétique, et construire la stratégie d’enregistrement adaptée.
▪ Dispositifs médicaux : contribuer à la documentation technique au titre du règlement 2017/745 et suivre les
échanges avec les organismes notifiés.
▪ Allégations et communication : valider étiquetages, notices et supports promotionnels, et veiller au respect
des règles de publicité auprès du grand public comme des professionnels de santé.
▪ Export : adapter les dossiers aux exigences des marchés ouverts par la direction commerciale et encadrer les
distributeurs partenaires sur le volet réglementaire.
Profil
Ni un spécialiste exclusif du médicament qui regarderait les autres statuts de loin, ni un profil marketing qui aurait
glissé vers le réglementaire : un pharmacien qui aime la diversité des sujets et qui sait dire non, arguments à
l’appui, lorsqu’une allégation va trop loin.
▪ Formation et expérience : Docteur en pharmacie, vous justifiez de trois à huit années en affaires
réglementaires, idéalement au sein d’un laboratoire de santé grand public.
▪ Socle technique : maîtrise des procédures d’AMM et des variations, connaissance du règlement 2017/745 et
de la réglementation applicable aux compléments alimentaires.
▪ Périmètre sectoriel : un passage en laboratoire de médication familiale, en dermocosmétique ou chez un
acteur du conseil officinal sera un atout réel.
▪ Posture : pragmatisme, sens du dialogue avec les équipes marketing, capacité à arbitrer vite sans transiger
sur l’essentiel.
POURQUOI LES REJOINDRE ?
Peu de postes réglementaires couvrent un spectre aussi large : en une même semaine, vous passez d’une
variation d’AMM à une revue d’allégation, d’une documentation technique de dispositif à une question d’export. La
polyvalence n’est pas un argument de recrutement, c’est le quotidien.
Vous rejoignez une entreprise indépendante où les circuits de décision sont courts, où le réglementaire est
associé aux projets dès leur conception et où votre signature compte. La Normandie, entre littoral et bocage,
achève de convaincre ceux qui cherchent un équilibre de vie durable.
